Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - olysio er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c (chc) hos voksne patienter. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifikke aktivitet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamidfumarat - hepatitis b - antivirale midler til systemisk anvendelse - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tabletter og oral suspensionviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn i alle aldre. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 50 - og 100-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 400-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - mometasonfuroat - inhalationspulver - 200 mikrogram/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - mometasonfuroat - inhalationspulver - 400 mikrogram/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - mometasonfuroat - inhalationspulver - 400 mikrogram/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - mometasonfuroat - inhalationspulver - 400 mikrogram/dosis